Warszawski instytut uzyskał zgodę na produkcję badanego leku TILANOCELL

Komórki odpornościowe pobrane z guza mają zostać namnażane w laboratorium i podawane pacjentowi ponownie. Narodowy Instytut Onkologii w Warszawie opracował technologię terapii TIL i uzyskał zgodę na wytwarzanie badanego leku do badań klinicznych. Pierwszym kierunkiem prac będzie leczenie raka jajnika, ale bezpieczeństwo i skuteczność metody wymagają jeszcze sprawdzenia.

Instytut jest pierwszym ośrodkiem w Polsce, który opracował technologię wytwarzania terapii opartej na limfocytach naciekających guz nowotworowy, określanych skrótem TIL. Zgoda dotyczy produkcji preparatu TILANOCELL na potrzeby badań klinicznych.

W tej metodzie wykorzystuje się komórki odpornościowe pacjenta. Naukowcy pobierają je z guza, namnażają w laboratorium, a następnie przygotowują do ponownego podania. To podejście spersonalizowane, bo materiał do terapii pochodzi od konkretnej osoby.

Badania mają początkowo dotyczyć raka jajnika. Zgoda na produkcję leku do badań nie oznacza jednak, że terapia jest już sprawdzonym sposobem leczenia. Dopiero kolejne etapy badań klinicznych pozwolą ocenić jej bezpieczeństwo i skuteczność.

Więcej aktualności z Polski znajdziesz na stronie głównej pl.news.

Projekt badawczy wart 8,9 mln zł sfinansowano z Krajowego Planu Odbudowy za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych.

na podstawie: Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej (X).